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Soins Alzheimer : Soins de longue durée
   
 
Dans cette section :
Introduction
Décider d'admettre la personne
Évaluation d'un centre d'hébergement de soins de longue durée
Se préparer à l'admission au centre
Adaptation à la nouvelle situation
Aider le personnel à connaître la personne
Les visites
Éducation -- Centre de soins
Ressource connexe :
La transition du Domicile à la résidence de retraite Guide pour les aidants de personnes atteintes de démence
(site web du Programme gériatrique régional de l'est de l'Ontario)

Adaptation à la nouvelle situation

Il vous faudra du temps à tous les deux pour vous adapter à cette nouvelle situation. N'oubliez pas qu'il n'y a pas de normes établies quant au nombre de visites que vous devriez faire au centre après le déménagement. Certaines personnes sont tellement épuisées qu'elles ont besoin de se « reposer » quelques semaines après le déménagement. D'autres personnes choisissent de visiter très souvent leur proche durant les premières semaines qui suivent l'admission au centre. Peu importe la décision que vous prendrez, elle sera la bonne pour vous. Allez au centre aussi souvent que vous le souhaitez et restez-y aussi longtemps que vous y êtes à l'aise. Que vous y alliez souvent ou rarement a peu d'importance. L'important est de faire en sorte que chaque visite soit aussi agréable et enrichissante que possible pour vous deux.

La personne atteinte de la maladie d'Alzheimer aura aussi besoin de temps pour s'adapter à son nouvel environnement. Essayez d'être patient durant ce temps. Certaines personnes s'adaptent en quelques semaines ou quelques mois tandis que d'autres le font plus rapidement. Restez en contact étroit avec le personnel pendant cette période d'adaptation.

Changements chez la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer

Dans certains cas, la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer s'habituera très bien à sa nouvelle situation. Vous serez peut-être partagé : vous serez content que la personne s'adapte si bien mais vous vous sentirez peut-être rejeté si elle semble plus heureuse au centre qu'elle ne semblait l'être à la maison. Ces émotions sont tout à fait normales.

Vous n'avez pas complètement perdu votre rôle d'aidant. Vous partagez plutôt la responsabilité des soins avec d'autres personnes. Inévitablement, il y a des différences entre les soins prodigués par un établissement et ceux que vous donniez à la maison. Rappelez-vous que vous donniez des soins permanents à la maison vingt-quatre heures sur vingt-quatre, sept jours sur sept. Au centre, ce n'est pas un seul membre du personnel qui est responsable de tous les soins. Il s'agit plutôt de plusieurs personnes qui se partagent les quarts de travail et qui travaillent de concert avec d'autres professionnels des soins de santé.

L'avantage des soins en centre d'hébergement est que vous aurez plus de temps et d'énergie à lui consacrer pour lui procurer ce sentiment d'appartenance et l'amour que personne d'autre ne peut lui donner.

Rappelez-vous que la maladie d'Alzheimer continuera à évoluer, peu importe le lieu de résidence de la personne. Parfois, les aidants s'attendent à ce que la santé de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer s'améliore une fois qu'elle reçoit les soins du personnel du centre et ils sont déçus de constater que ce n'est pas le cas. Vous ressentirez peut-être le besoin de continuer à vous informer au sujet de l'évolution de la maladie et des techniques de soins. Votre société Alzheimer régionale peut vous fournir de l'information et vous indiquer des ressources utiles.

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Dernière révision et mise à jour de cette page : mars 2010.
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